آگوست 21

دانلود فایل تحقیق : پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : اثر ورزش ارادی و اجباری بر تحمل به اثرات ضددردی مورفین- قسمت 2

@gmail.com

  • 2
Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای دانلود فایل تحقیق : پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : اثر ورزش ارادی و اجباری بر تحمل به اثرات ضددردی مورفین- قسمت 2 بسته هستند
آگوست 21

فایل پژوهش: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : بررسی اثرات غلظت­های مختلف سدیم کلرید بر کشت بافت بنفشه آفریقایی- قسمت 2

می­توانند وارد جریان آب شده و شوری را افزایش دهند (قاسمی و همکاران،1995).

شوری و گیاه: بر اساس توانایی رشد درمحیط­های با غلظت­های متفاوت نمک، گیاهان به گلیکوفیت­ها(شیرین رست ­ها) و هالوفیت­ها (شور رست­ها) تقسیم بندی می­شوند. اکثرگیاهان گلیکوفیت هستند و نسبت به استرس نمک بردبار نیستند(سایرام و تیاگی[11]،2004). وبالعکس هالوفیت­ها در غلظت 100تا200 میلی مولار کلرید سدیم قادر به کامل کردن چرخه زندگیشان می باشند(زالبا و پرینمان[12]،1998) . هالوفیت­ها به دو گروه اجباری و اختیاری تقسیم می­شوند: گروه اول در محیط غیر شور قادر به رشد نیستند در حالی که گروه دوم در محیط شور و غیر شور به خوبی رشد می­کنند. مکانیزم ایجاد مقاومت در هالوفیت­ها براین اساس می باشد که گیاهان املاحی نظیر سدیم و کلر را از طریق ریشه جذب و به قسمتهای هوایی انتقال داده و در واکول سلول­هایشان نگهداری می­کنند و به این طریق پتانسل اسمزی سلولهای خود را تنظیم می­کنند. در حالی که گلیکوفیت­ها که اغلب گیاهان زراعی را شامل می­شوند فاقد چنین مکانیسمی هستند(سرمدنیا،1374). در طی هجوم و پیشرفت استرس نمک در درون گیاه، فرایند­های مهمی نظیر فتوسنتز، سنتز پروتین و متابولیسم لیپید تحت تاثیر قرار می­گیرد. نخستین پاسخ گیاه، کاهش در سرعت توسعه سطح برگ و متعاقبا با تشدید استرس توسعه برگ متوقف می­گردد و چنانچه استرس فرونشیند، گیاه مجددا رشد خود را از سرمی­گیرد(پریدا و داس[13]،2005). مکانیزم­هایی که برای ایجاد بردباری نسبت به اثرات خاص شوری در گیاهان روی می­دهد در دو گروه مهم جای دارند، دسته­ای از آنها ورود نمک را به داخل گیاه محدود می­کنند و دسته­ای دیگر غلظت نمک را در سیتوپلاسم کاهش می­دهند(مادگال[14]وهمکاران،2010).گیاه در طی استرس، ممکن می باشد برابر آن استقامت کند و توسط مکانیزم­هایی از آن موقعیت رهایی یابد این بردباری درسطح سلولی روی می­دهد و پاسخ گیاه به جنس، ژنوتیب، طول مدت و شدت استرس، سن و مرحله نموی نوع سلول و اندام سلولی بستگی دارد. یکی از سازگارهایی که در سطح سلول روی می­دهد، سازگاری اسمزی می باشد بدین معنی که پتانسیل اسمزی سلول پایین آورده می­گردد به طوری که برای ابقاء تورژسانس گیاه به حد مطلوب برسد(یوکوی[15]و همکاران،2002). ­

تعداد صفحه :137

قیمت : چهارده هزار و هفتصد تومان

***

—-

پشتیبانی سایت :        ———-        [email protected]

  • 2
Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای فایل پژوهش: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : بررسی اثرات غلظت­های مختلف سدیم کلرید بر کشت بافت بنفشه آفریقایی- قسمت 2 بسته هستند
آگوست 21

متن کامل: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :مطالعه چرخه تولید مثلی ماده در افعی زنجانیVipera albicornuta (مراحل اووژنز)- قسمت 2

……………………………………………………………………………. 74

3-1-5- روش اندازه گیری مارها………………………………………………………………………………………. 74

3-1-6- روش تعیین جنسیت …………………………………………………………………………………………. 75

3-2- مواد و تجهیزات………………………………………………………………………………………………….. 75

3-2-1- دستگاه ها……………………………………………………………………………………………………… 75

3-2-2- مواد آزمایشگاهی …………………………………………………………………………………………….. 76

3-2-3- لوازم…………………………………………………………………………………………………………… 77

3-3- تهیه فرمهای مطالعاتی…………………………………………………………………………………………….. 78

3-5- روش کار………………………………………………………………………………………………………….. 79

3-5-1- نحوه کالیبره کردن میکرومتر………………………………………………………………………………….. 83

3-6- مطالعه های بافتی………………………………………………………………………………………………… 85

3-7- مراحل ساخت رنگ هماتوکسیلین……………………………………………………………………………….. 87

3-8- مراحل رنگ آمیزی H&E……………………………………………………………………………………….. 87

3-9- واکاوی آماری……………………………………………………………………………………………………….. 88

فصل چهارم

نتایج …………………………………………………………………………………………………………………….. 90

4-2 – مطالعه های بافتی ………………………………………………………………………………………………. 136

فصل پنجم……………………………………………………………………………………………………………….. 149

5- بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………. 150

6- پیشنهادات…………………………………………………………………………………………………………… 162

7- منابع…………………………………………………………………………………………………………………. 163

چکیده

توليد فرآورده هاي بيولوژيك بخصوص توليد پادزهر ضد مارگزيدگي اهميت زيادي دارد. افعی زنجانیVipera albicornuta ازنظر حفاظت زیست محیطی در فهرست سرخ اتحادیه جهانی از طبیعت و منابع طبیعی IUCN)) در رده آسیب پذیر قرار دارد. ضرورت حفظ نسل این گونه، اهمیتی دو چندان دارد. برای این مقصود اقدامات حفاظتی از سوی سازمان حفاظت محیط زیست، ازدیاد جمعیت های طبیعی با بهره گیری از روش های جدید ازدیاد جمعیت، مانند تکثیر در آزمایشگاه، مهم می باشد. پس در مرحله اول بایستی طریقه شناسایی جانور صورت پذیرد. به منظوراجرای این هدف، بکارگیری روشهای مناسب جهت مطالعه های مورفولوژیک، فیزیولوژیک و مطالعه پارامترهای تولیدمثلی می تواند زمینه ساز شناخت بهتر این جانور و در نتیجه، تکثیر و تولید آزمایشگاهی آن باشد. در این پژوهش تعداد 73 حلقه افعی زنجانی ماده که از دو منطقه بستان آباد و طارم جمع آوری شده بودند، به مقصود شناسایی سیکل تولیدمثلی که شامل مطالعه پارامترهاي مورفومتريك ، اندازه گيري فولیکول ها، مراحل رشد فوليكول ها، وزن و حجم تخمدانها وارتباط آن با بلوغ این گونه وبررسی مورفولوژیکی مجاری تولید مثلی، ذخيره اسپرمي در مجراي تخمبرو آنالیزمراحل چرخه تولید مثلی می باشد، مورد مطالعه قرار گرفت.

حداکثر طول کل بدست آمده برای افعی های ماده منطقه بستان آباد 81/3±41/74 سانتی متر و برای افعی های منطقه طارم، 03/4±75/67 سانتی متر در خرداد ماه می باشد. میانگین طول دم برای نمونه های بستان آباد 60/0±66/5 سانتی مترو برای نمونه های طارم 28/0±25/5 در همین زمان می باشد، میانگین حداکثروزن بدن برای نمونه های بستان آباد60/36±215 گرم در خرداد ماه ، چربی ناحیه شکمی 01/3±91/ 28 در آبان ماه و در زنجانی های طارم 67/57± 175و چربی 30/9±70/ 21 گرم در اردیبهشت ماه بود. بیشترین طول، عرض ، قطر تخمدان راست و چپ به ترتیب 70/10±29/ 71و63/11±86/49،   59/2±19/9 و24/2±99/8 ، 06/1±77/3 و 02/1±92/3 میلی متر وزن تخمدان چپ و راست به ترتیب 74/0±79/1 و 55/0±30/1 گرم دربهاربرای نمونه های بستان آباد نظاره گردید.

بیشترین طول، عرض، قطر تخمدان راست و چپ به ترتیب 01/13±61/54 و 00/11±81/41، 22/2±80/6 و 56/2±66/7، 94/0±00/3 و 71/1±45/3 میلی متر و وزن تخمدان راست و چپ به ترتیب 61/0±01/1 و 73/0±95/0 گرم در بهار برای نمونه های طارم نظاره گردید. بیشترین میانگین طول فولیکول ها 91/4±34/7 میلی متربرای نمونه های بستان آباد و64/5±65/9میلی متر برای نمونه های طارم، در خرداد نظاره گردید. بیشترین درصد فولیکول های کلاس سه 62/7 برای نمونه های بستان آباد درخرداد ماه و 64/29 برای نمونه های طارم در خرداد نظاره گردید.

در این مطالعه مشخص گردید، سیستم تولیدمثلی افعی زنجانی شامل یک جفت تخمدان و اویداکت می باشد که اویداکت خود از 4 قسمت رحم شیپوری، رحم غده ای ، رحم غیرغده ای و واژن تشکیل شده می باشد، که تخمدان و مجرای راست بلندتر از چپ می باشد. افعی زنجانی دارای سیکل تولیدمثلی دو ساله با جدایی تولیدمثلی از جانور نر می باشد، دراواخر پاییزتخمدان ها شروع به رشد کرده و تا انتهای بهار تا اوایل تابستان به رشد ادامه می دهند، فولیکول ها در زمستان در فازشروع زرده سازی هستند در بهار به فاز زرده سازی نهایی رسیده و نمونه های زنجان در انتهای بهار و نمونه های بستان آباد درابتدای تابستان تخمک گذاری می کنند ، حاملگی در تابستان و نوزادان تا انتهای تابستان متولد می شوند. جفت گیری پاییزی – بهاری دارند، و در این زمان اسپرم ها را در مجرای خود ذخیره می کنند.

واژگان کلیدی: افعی زنجانی ماده، چرخه تولیدمثلی، مجرای تولیدمثلی، فولیکول ، جفت گیری

مقدمه

ایران در حدود 1648000 کیلومتر مربع وسعت دارد و در ناحیه ای واقع شده که محل تلاقی عوامل جانوری آسیا، آسیای مرکزی و اروپا قرار گرفته و از پراکنش فون این مناطق نیز بی نصیب نبوده از این رو ایران از لحاظ جغرافیای جانوری پیچیده ترین منطقه آسیای جنوب غربی می باشد (حجتی،کمی،فقیری1383). این موقعیت جغرافیایی همراه با زیستگاه های متنوع، از عوامل فزاینده تنوع در اين سرزمین می باشد (رجبی زاده ،1385). با وجود حضور فون جانوری گوناگون که از مناطق اطراف در این جا گرد آمده اند، جانوران بومی و خاص نیز در اینجا حضور دارند که این گونه ها ازرشمند هستند و حفظ نسل آنها لازم است. یکی از این گونه ها ،افعی زنجانیVipera albicornuta می باشد ، پس ضرورت حفظ نسل آن، اهمیتی دو چندان دارد و این مسئله در گرو موفقیت تولیدمثلی آن می باشد، ازین رو در مرحله اول بایستی طریقه شناسایی جانور صورت پذیرد، پس بکارگیری روشهای مناسب جهت مطالعه های مورفولوژیک ، فیزیولوژیک و در نهایت مطالعه پارامترهای تولیدمثلی می تواند زمینه ساز شناخت بهتر این جانور و در نتیجه، تکثیر و تولید آزمایشگاهی آن باشد.

افعی زنجانی از مارهاي سمی ، زنده زا با انتشار جغرافیایی در مناطق شمالی ایران ، قسمتهای مختلفی از سلسله جبال البرز و مناطق شمالی کوههای زاگرس و پراکندگی محدود به استانهای گیلان، زنجان قزوین ،آذربایجان شرقی می باشد (لطیفی، 1379) واز نظر مصرف در توليد فرآورده هاي بيولوژيك بخصوص توليد پادزهر ضد مارگزيدگي اهميت زيادي دارد.

هدف ما از این پژوهش ، مطالعه سیکل تولید مثلی این گونه و شناسایی سیستم تولید مثلی در فصول مختلف سال به مقصود کمک به حفظ نسل این گونه می باشد و تا کنون مطالعه ای در اين وسعت در مورد چرخه توليد مثلي اين گونه در داخل و خارج گزارش نشده می باشد.

سیکل تولید مثلی مار ماده شامل مطالعه پارامترهاي مورفومتريك ، اندازه گيري طول فولیکول ها، مراحل رشد فوليكول ها، مطالعه مورفولوژي تخمدان ها و مجاری تولید مثلی، ذخيره اسپرمي در مجراي تخمبر می باشد

در مورد پیدایش خزندگان نظرات مختلفی هست. مطالعات فسیل شناسی ثابت می کند که این موجودات بیش از صد میلیون سال پیش )65-136 میلیون سال) و قبل از ظهور پستاندارای روی زمین وجود داشتند )لطیفی، 1379). خزندگان اولین گروه از مهره داران اند که توانستند بروی خشکی ودر دوران دوم زمین شناسی که به عصر خزندگان )دوران مزوزوییک ) تریاسیک تا کرتاسه) معروف می باشد زندگی می کردند. نام این رده نشان دهنده چگونگی حرکت کردن آنها می باشد Reptum)) خزندگان با وجود فراوانی اغلب در میان جانوران تأثیر کوچکی دارند )حبیبی،1386)و تا کنون 9596گونه از آنها شناسایی شده می باشد. نیز مانند سایر گروههای جانوری دارای صفات ویژه ای هستند (سی کنت[1]، 1385) ، 1- بدن از پوست خشک و شاخی پوشیده شده، معمولا پولک و اسکاتهایی در پوست دارند که اپیدرم سازنده این پولک ها می باشد . تعدادی غده رویه ای دارند.2- دارای دو جفت اندام حرکتی اندکه اندامهای حرکتی در لاکپشتهای دریایی به بالشتک شباهت دارد و در بعضی سوسمارها کوچک شده و در شماری دیگر از آنها و هم مارها از بین رفته (بجز در بوآ و پیتون که آثاری از آنها باقی مانده).3-استخوان بندی کاملا استخوانی و جمجمه یک کندیل پس سری دارد. 4- لقاح داخلی می باشد و با اندام جفت گیری صورت می پذیرد. 5 – تخم ها پر زرده بوده و در پوسته چرمی یا آهکی قرار دارد. ماده ها معمولاً تخم گذاراند اما ماده بعضی سوسمارها و مارها تخم را برای تکامل جنینی در بدن خود نگه می دارند. 6- این گروه از لحاظ جنین شناسی از ماهیها و دوزیستان متمایز اند. این جانوران در مرحله جنینی دارای پوسته سختی اند و نسوج داخلی آنها به نحوی تشکیل می گردد که رویان درپناه محلول محافظ خود می تواند شکل مار یا لاکپشت را پیداکند. 7- پرده های جنینی از آمنیون،کوریون، کیسه زرده[2] و آلانتوئید در مدت تکامل جنینی هست. 8- قلب 4 خانه دارد که 2 دهلیز و 1 بطن که به گونه جزئی تقسیم شده دارد (در کورکودیلها بطن ها کاملاً مجزا می باشد). 9- یک جفت کمان آئورت موجود می باشد.RBC ها هسته دار، تخم مرغی و محدب اند. 7- دارای شش در تمام دوران زندگی و در لاکپشتها تنفس پارگینی می باشد.10- 12 جفت پی مغزی دارند.11- دمای بدن متغیر[3] و به محیط بستگی دارد (حبیبی ،1386).

تعداد صفحه :198

قیمت : چهارده هزار و هفتصد تومان

***

—-

پشتیبانی سایت :        ———-        [email protected]

  • 2
Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای متن کامل: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :مطالعه چرخه تولید مثلی ماده در افعی زنجانیVipera albicornuta (مراحل اووژنز)- قسمت 2 بسته هستند
آگوست 21

پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :جداسازی و شناسایی باکتریهایی با توان تولید اگزوپلی ساکارید- قسمت 2

اشد. در رسانش دارویی کوشش می گردد که میزان فراهمی زیستی را در محل‌هایی خاص از بدن و حتی در زمان‌هایی خاص، افزایش دهند. چنین کاری به وسیله‌ی ابزارهای نانو امکان‌پذیر می باشد و به عنوان نمونه، موفقیت‌هایی در زمینه‌ی ارسال مستقیم داروهای مربوط به شیمی درمانی، به سلول‌های سرطانی صورت گرفته می باشد. در حال حاضر، یکی از مشکل‌های اساسی در درمان سرطان‌های مختلف آن می باشد که داروها، هم برای سلول‌های سرطانی و هم برای سلول‌های سالم، به یک اندازه می‌توانند سمی باشند، در نتیجه در شیمی ‌درمانی آن‌جا که آسیب‌ها برای سلول‌های سالم رو به فزونی باشد، با محدودیت اساسی مواجه می گردد. از طریق نشان گذاری سلول‌های سرطانی و افزایش رسانش دارویی می‌توان بر این مشکل اساسی پیروز گردید. نانومواد سرامیکی، میسل‌های[24] پوشیده شده با سیلیس و لیپوزوم های[25] با پیوند عرضی می‌توانند برای این مقصود، مورد بهره گیری قرار گیرند. همچنین نانوذرات سرامیکی به عنوان کاتالیزوربوده ودر مهندسی بافت و اصلاح و ترمیم عیوب استخوانی بهره گیری می شوند(Thakkar et al., 2010 )

به علاوه دیگر کاربردهای مورد بهره گیری از نانوذارت نقره در زیر به صورت اختصار آورده شده اند.

نانوذرات نقره به دلیل خواص فیزیکی و شیمیایی ویژه ای که از خود نشان می دهند در مصارف الکترونیکی،نوری، دارویی، بهداشتی و کاتالیکی کاربرد زیادی دارند پس سنتز آن از اهمیت بالایی برخوردار می باشد(kan – sen and Yueh – sheng, 2003) . همچنین نانوذرات نقره درمتابولیسم[26]،تنفس وتولیدمثل میکروارگانیزم ها اثر دارند وبه صورت پایه فلزی، پایه یونی (AgNo3)، کامپوزیتی (Sio2,Tio2) موجود می باشند. نقره به صورت نانوذره دارای قدرت و انحلال زیادی بوده و به صورت کلوئیدی در محلولی به حالت سوسپانسیون (کلوئیدی جامد در مایع ) هست و این نقره کلوئیدی در پانسمان زخم ها قابل بهره گیری می باشد .

تعداد صفحه :120

قیمت : چهارده هزار و هفتصد تومان

***

—-

پشتیبانی سایت :        ———-        [email protected]

  • 2
Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :جداسازی و شناسایی باکتریهایی با توان تولید اگزوپلی ساکارید- قسمت 2 بسته هستند
آگوست 21

دانلود فایل تحقیق : پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : جداسازی و شناسائی اندوفیت­های گیاهان داروئی بابونه نعناع فلفلی- قسمت 2

ت نتایج قابل قبولی از اثرمثبت آنها در رشد گیاه را نشان داد.

کلمات کلیدی: گیاهان دارویی، اندوفیت، آنتاگونیسمی، باسیلوس

مقدمه

حضور و استقرار باکتری های غیر بیماری زا در بافت های گیاهی به سال 1926 و به تئوری پروتی[1] بر می گردد. بعد از سال 1940 تاکنون گزارشات زیادی در ارتباط با باکتری های اندوفیت بومی در بافت های مختلف گیاهی هست(هالمن و همکاران 1997)[2].

در گذشته تصور می گردید که باکتری های اندوفیت باعث بیماری زایی خفیفی در گیاهان می شوند اما تحقیقات اخیر ثابت نمود که این دسته از باکتری ها قادرهستند رشد گیاه را بهبود بخشیده و سبب افزایش مقاومت علیه بیمارگرهای گیاهی شوند(هالمن و همکاران 1997).

از نظر تکاملی به نظر می رسد که باکتری های اندوفیت حد واسط باکتری های ساپروفیت و باکتری های بیمارگر گیاهی بوده و آنها ساپروفیت هایی اند که توانسته اند خود را در پناهگاهی حفظ نمایند و بدون اینکه میزبان خود را از بین ببرند از مواد موجود در گیاه برای رشد و تکثیر خود بهره گیری نمایند. فسیل ها ارتباط بین گیاهان و اندوفیت ها را نشان می دهند، در نتیجه اندوفیت ها تأثیر مهم و دراز مدتی را در تکامل حیات بر روی زمین بر عهده داشتند.

(هالمن و همکاران 1997).

اندوفیت ها درون گیاه حضور دارند و بیش از 120 سال می باشد که شناخته شده اند. بعد ها آنها را به عنوان میکروارگانیسم هایی که می توان آنها را از سطح سترون گیاه جدا نمود شناختند و در علم زراعت نیز این مفهوم بیشتر باکتری هایی را در بر می گیرد که می توانند از سطح سترون بافت جدا شوند و به گونه عیان به گیاه میزبان آسیب نمی رسانند.

اغلب این باکتری ها از خاک منشاء می گیرند و بایستی آغاز در گیاه کلنیزه شوند که این کلنیزاسیون اکثرا از طریق ترک، زخم، آسیب ریشه انجام می شود که به این مناطق اصطلاحا”نقطه داغ[3] می گویند.

بعد از کلنیزاسیون و ورود باکتری ها به گیاه به سرعت در فضای بین سلولی در ریشه گسترش یافته و سپس سیستم های ژنتیک اختصاصی بین باکتری و گیاه فعال می گردد.

اندوفیت ها در گیاه از فرآیندهای سلولی بهره گیری کرده و از طریق قشر مغز به سایر بافت ها گسترش می یابند که در این فرآیند آنزیم هایی نظیر اندوگلوکانامیس و اندوپلی گالاکتورونیداس را می توان نام برد در این زمان اندوفیت ها می توانند به سرعت در گیاه تکثیر یابند و تعداد خود را افزایش دهند. این باکتری ها قادر به تنظیم سطح اتیلن در گیاه اند و این اقدام را ازدو طریق ،شکستن ACC و یا مهار ACC سنتتاز انجام می دهند.

همان گونه که جانوران و بشر ها به گونه معمول با میکرو ارگانیسم های متنوعی در ارتباط اند و میکروارگانیسم ها در توسعه و تحریک سیستم ایمنی تأثیر مهمی را اعمال می کنند به گونه مشابه باکتری های گیاهی یا اندوفیت ها نیز در تحریک واکنش های دفاعی در گیاه تأثیر دارند و باعث رشد بهتر گیاه از طریق تثبیت نیتروژن، افزایش مواد معدنی در دسترس، تولید 2و3 بوتان دی ال، استوئین که مسئول ارتقاء گیاه اند می شوند.

این باکتری ها با تولید مواد ضد میکروبی مانند ترپونوئید، فلاوونوئید، ایزوفلاوونوئید در گیاه باعث مقاومت گیاه در برابر عامل میکروبی بیماری زا در آن می شوند.

با در نظر داشتن موقعیت جغرافیایی استان گلستان باکتری های بیشماری می توان از خاک این منطقه جدا نمود که بعضی از آنها به صورت اندوفیت می باشند. با در نظر داشتن اینکه در مناطق شمالی بیشتر منطقه قابل کشت می باشد و از طرفی این باکتری ها تأثیر بسیار مهمی را در رشد گیاه و کنترل عوامل بیماری زا در گیاهان اعمال می کنند کمک بسیار بزرگی می تواند در بخش کشاورزی باشد. البته با در نظر داشتن اینکه در ایران کمتر به این مسئله پرداخته شده می باشد پس مطالعه روی این موضوع می تواند بسیار مهم باشد.

اهمیت و ضرورت پژوهش

  1. عدم اطلاعات قبلی در زمینه جداسازی و شناسائی باکتری های اندوفیت از گیاهان داروئی در استان
  2. مطالعه خاصیت ضد میکروبی جدایه های باکتریایی اندوفیت های جدا شده از گیاهان در برابر پاتوژن های قارچی
  3. مطالعه افزایش توان رشدی در گیاهان حاوی اندوفیت ها پیش روی گیاهان فاقد اندوفیت ها و بهره گیری از آنها به جای کود های شیمیایی

اهداف پژوهش :

  1. اندوفیت های 3 گیاه داروئی به نام های نعناع فلفلی، مارچوبه و بابونه جداسازی و شناسائی شدند.

2.اثرات ضد قارچی اندوفیت های جداشده مطالعه شدند.

3.توانائی اندوفیت های جدا شده روی افزایش رشد گیاه مطالعه گردید.

فصل اول

کلیات

1-1- اندوفیت

1-1-1- مقدمه

         حضور و استقرار باکتری های غیربیماری زا در بافت های گیاهی به سال 1926 و به تئوری پروتی[4] برمی گردد.

بعدازسال 1940 تاکنون گزارشات زیادی درارتباط با باکتری های اندوفیت به عنوان عوامل بیماری زایی خفیف درگیاهان هست، اما تحقیقات اخیرثابت نمودکه این دسته از باکتری قادرهستند رشد گیاه را بهبود بخشیده وسبب افزایش مقاومت علیه بیمارگرهای گیاهی شوند. باکتری های اندوفیت دراکثر گونه های گیاهی حضور دارند.

از نظر تکاملی باکتری های اندوفیت حد واسط باکتری های ساپروفیت و باکتری های بیمارگر گیاهی بوده و در واقع ساپروفیتی اند که به سمت بیمارگری تکامل یافته اند و در واقع اندوفیت ها از بیمارگرهای گیاهی تکامل یافته تر بوده و توانسته اند خود را در پناهگاهی حفظ نمایند، بدون آنکه میزبان خود را از بین ببرنداز مواد موجود در گیاه برای رشد و تکثیر خوداستفاده می نمایند(هالمن و همکاران 1997).

این میکروارگانیسم هادر قرن نوزدهم شناخته شده اند اما مطالعه قابل توجهی روی آنها صورت نگرفت. اندوفیت ها میکروارگانیسم هایی اند که حداقل یک مرحله از چرخه ی زندگی خود را درون گیاهان سپری می کنند. تعاریف مختلفی برای اندوفیت هست:

کادو[5] عنوان می کند که اندوفیت های باکتریایی در بافت های زنده گیاهی ساکن اند، بدون آنکه به گیاه صدمه ای بزنند.

کوئیزیل[6] عنوان می کند که اندوفیت ها قادراند همزیستی داخلی با گیاه مستقر نموده و یک محیط سودمند اکولوژیکی را به واسطه حضور اندونیت ایجاد کنند که گیاه به واسطه ی آن تنش های محیطی را تحمل نموده یا سبب بهبودافزایش رشد گیاه شوند.

ویلسون[7] عنوان می کند باکتری های اندوفیت بافت های غیر زنده ی گیاه را مورد تهاجم قرار داده اما علائمی از بیماری را در گیاه ایجاد نمی کند(هالمن و همکاران 1997).

باکتری های اندوفیت باکتری هایی اند با منشا محیط اطراف ریشه (خاک) که حداقل بخشی از چرخه ی زندگی خود را در گیاه به سر می برند و توانسته اند خود را در پناهگاهی حفظ نمایند بدون آنکه به میزبان خود آسیب بزننداز مواد موجود در گیاه برای رشد و تکثیر خود بهره گیری می کنند و در تعامل باعث افزایش رشد و تحمل تنش های محیطی برای گیاه می شوند.(پابلو و همکاران 2008)[8].

1-1-2- اکولوژی باکتری های اندوفیت

اندوفیت بودن یک مزیت اکولوژیکی می باشد که بعضی از باکتری ها قادراند بافت های درونی گیاه را کلنیزه نمایند این در حالی می باشد که تعدادی از باکتری ها قادراند گیاه را فقط به صورت      اپی فیت کلنیزه نمایند.

محیط داخلی گیاه یک محیط حفاظت شده و یکنواختی را برای میکروارگانیسم ها فراهم می کند. عواملی مثل درجه حرارت، اشعه ماوراء بنفش و رقابت های میکروبی مانند عواملی اند که بقاء طولانی مدت باکتری ها را محدود می سازند. استقرار و بقاء یک جمعیت باکتریایی درون بافت گیاه تحت تاثیر عوامل قرار می گیردکه سلامتی گیاه را نیزتحت تاثیر قرار می دهند(هالمن و همکاران 1997)[9].

تعامل بین گیاه واندوفیت مستلزم آن می باشد که هر دو بتوانند موانع فیزیکی و شیمیایی را که بر سر راه دارند با موفقیت پشت سر نهند تا این ارتباط شکل گیرد(پابلو و همکاران 2008).

1-1-3- منشاء باکتری های اندوفیت

بیشترین پرسش هایی که در ارتباط با باکتری های اندوفیتی مطرح می باشد این می باشد که منشا باکتری های اندوفیتی از کجاست و چگونه وارد گیاه می شوند؟(هالمن و همکاران 1997)

شروع با این فرض می باشد که اندوفیت ازخاکی که گیاه میزبان در حال رشداست سرچشمه می گیرد و فاکتورهای خاک کلنیزه شدن باکتری در گیاه را مشخص می کند(پابلو و همکاران 2008).

در واقع باکتری های اپی فیت، فیلوسفر و ریزوسفر به عنوان منبع باکتری های اندوفیت ذکر شوند. تبادل جمعیتی بین جمعیت های باکتریایی خارج و داخل گیاه از طریق روزنه ها انجام می شود. پس باکتری هایی وجود دارندکه قادراند به هر دوصورت اپی فیت و اندوفیت گیاه را کلنیزه کنند(هالمن و همکاران 1997)[10].

فاکتورهایی نظیر ژنوتیپ گیاه، مرحله رشد، وضعیت فیزیولوژیکی، نوع بافت گیاهی، شرایط محیطی (منظورخاک) وشیوه های کشاورزی اغلب تعیین کننده ی کلنیزاسیون اندوفیت ها و جامعه اندوسفری می باشند. علاوه براین موارد صفات ذاتی باکتریایی نیز در کلنیزاسیون و تنوع اندوفیتی تأثیر مهمی را بازی می کند.

به عنوان مثال دیده شده که نسبت باکتری هایی که حرکت سوارمینگ دارند واز داخل ریشه ی گیاه گندم جدا شدند پنج برابر بیشتراز تعداد آنها در ریزوسفر خاک بوده و این نشان می دهد که باکتری هایی که حرکت سوارمینگ داشتند با حرکت خود از طریق کموتاکسی جذب ریشه شده و موفق به تشکیل میکروکلنی شدند(پابلو و همکاران 2008)[11].

در مطالعات میکروسکوپ الکترونی بذر برنج نظاره گردید که جمعیت پایینی از باکتری های اندوفیت در محل های حفاظت شده ای در پوشش بذر، پوسته های بذری، بافت های جنینی حضور دارند، باکتری های اندوفیت این مکان ها را از میان شکاف های ریزی که در پوشش های بذر هست کلنیزه می کنند.

زمان جوانه زنی بذر، باکتری ریشه را کلنیزه نمود و در استیل ریشه بالاترین تمرکز را دارد. در تیمار بذری باباکتری اندوفیت، رادیکال های ریشه که تازه از پوشش بذری خارج شوند کلنیزه می شوند. کلنیزه شدن بافت توسط اندوفیت ها، مهاجرت باکتری ها از میان شکاف های تشکیل شده، در اثر جوانه زنی بذر شروع شده و وارد اندوسپرم می گردد وبدین صورت در رادیکال و سایر قسمت های گیاه فراگیر می گردد(موخاپودای و همکاران 1996)[12].

ریزوسفرخاک منبع اولیه باکتری های اندوفیت اند. به تعبیری اکثر باکتری های اندوفیت از ریزوسفر منشا گرفته اند و این میکروارگانیسم ها از ریزوسفر به ریزوپلان و سپس به اپیدرم و پوست می آیند.

پس ترکیب جمعیت اندوفیت ها بستگی به ترکیب جمعیتی باکتری های مستقر در ریزوسفر گیاه دارد(استورز 1995).

استورز[13] باکتری های اندوفیت غده های بذری سیب زمینی سالم را شناسائی نمود و نشان داد، گونه هایی که غده های سالم را به صورت داخلی کلنیزه می نمایند از ریزوسفر گیاه منشا گرفتند، به تعبیری غالب ترین گونه های جدا شده از خاک اطراف ریشه همان گونه هایی بودند که از داخل غده ها جدا شدند(کوادت هالمن و همکاران 1997)[14].

تعداد صفحه :91

قیمت : چهارده هزار و هفتصد تومان

***

—-

پشتیبانی سایت :        ———-        [email protected]

  • 2
Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای دانلود فایل تحقیق : پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : جداسازی و شناسائی اندوفیت­های گیاهان داروئی بابونه نعناع فلفلی- قسمت 2 بسته هستند
ژانویه 20

فرمت ورد: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : کاربرد تکثير دايره اي چرخان براي تشخيص سريع کلادوفيالوفورا بانتيانا

با عنوان : کاربرد تکثير دايره اي چرخان براي تشخيص سريع کلادوفيالوفورا بانتيانا

در ادامه مطلب می توانید تکه هایی از ابتدای این پایان نامه را بخوانید

و در صورت نیاز به متن کامل آن می توانید از لینک پرداخت و دانلود آنی برای خرید این پایان نامه اقدام نمائید.

Continue reading

Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای فرمت ورد: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : کاربرد تکثير دايره اي چرخان براي تشخيص سريع کلادوفيالوفورا بانتيانا بسته هستند
ژانویه 20

جدید: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : بررسی اثر آنتی میکروبی و آنتی ااکسیدان عصاره گالبانوم

با عنوان : مطالعه اثر آنتی میکروبی و آنتی ااکسیدان عصاره گالبانوم

در ادامه مطلب می توانید تکه هایی از ابتدای این پایان نامه را بخوانید

و در صورت نیاز به متن کامل آن می توانید از لینک پرداخت و دانلود آنی برای خرید این پایان نامه اقدام نمائید.

Continue reading

Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای جدید: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : بررسی اثر آنتی میکروبی و آنتی ااکسیدان عصاره گالبانوم بسته هستند
ژانویه 20

متن کامل: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :مطالعه چرخه تولید مثلی ماده در افعی زنجانیVipera albicornuta (مراحل اووژنز)

با عنوان : مطالعه چرخه تولید مثلی ماده در افعی زنجانیVipera albicornuta (مراحل اووژنز)

در ادامه مطلب می توانید تکه هایی از ابتدای این پایان نامه را بخوانید

و در صورت نیاز به متن کامل آن می توانید از لینک پرداخت و دانلود آنی برای خرید این پایان نامه اقدام نمائید.

!–more–

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد دامغان

دانشکده علوم ، گروه زیست شناسی

 پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد((M.Sc))

رشته تحصیلی : علوم جانوری

گرایش : سلولی – تکوینی

عنوان :

مطالعه چرخه تولید مثلی ماده در افعی زنجانی Vipera albicornuta (مطالعه مراحل اووژنز)

استاد راهنما:

دکتر فاطمه توده دهقان

استاد مشاور:

دکتر عبدالحسین شیروی

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده درج نمی گردد

تکه هایی از متن به عنوان نمونه : (ممکن می باشد هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود اما در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل می باشد)

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                   صفحه

چکیده…………………………………………………………………………………………………………………… 1

مقدمه   ………………………………………………………………………………………………………………….. 4                                                              

فصل اول ـ کلیات پژوهش

فصل دوم ـ مروری بر مطالب (با بهره گیری از مقالات علمی معتبر ژورنالی، پایان نامه های انجام شده، کتاب در مقبر)

2-1- خزندگان …………………………………………………………………………………………………………. 6

2-2- مارها ……………………………………………………………………………………………………………… 8

2-2-1- دیرین شناسی و منشا مارها ………………………………………………………………………………….. 8

2-2-2- مشخصات اختصاصی مارها ………………………………………………………………………………….. 9

2-2-3- اهمیت ویژگیهای ریختی مارها ………………………………………………………………………………. 10

2- 2-4- رده بندی مارها ………………………………………………………………………………………………. 10

2-2-5- شناسايي مارها از لحاظ وجود سم …………………………………………………………………………… 10

2-2-5-1- مشخصات مارهای سمی ………………………………………………………………………………….. 10

2-2-6- مارها را از نظر نوع دندان ها ………………………………………………………………………………… 11

2-2-6-1- مارهای دارای دندان آگلیفا ………………………………………………………………………………. 11

2-2-6-2- مارهای دارای دندان اوپیستوگلیفا………………………………………………………………………… 11

2-2-6-3- مارهای دارای دندان قدامی اند……………………………………………………………………………. 12

2-2-6-3-1- پروتوگلیفا……………………………………………………………………………………………….. 12

2-2-6-3-2- سولینوگلیفا………………………………………………………………………………………………. 13

2-2-7- رده بندی مارها ي غير سمي، نيمه سمي و سمي…………………………………………………………….. 13

2-2-7-1- خانواده مارهای غیرسمی (Aglypha)…………………………………………………………………… 13

2-2-7-2- خانواده مارهای نیمه سمی (Opisthoglypha)…………………………………………………………. 14

2-2-7-3- خانواده مارهای سمی (Venomous) …………………………………………………………………… 14

2-2-8- چگونگی حرکت مارها……………………………………………………………………………………….. 14

2-2-8-1- حرکات مستقیم …………………………………………………………………………………………… 14

2-2-8-2- حرکات موجی …………………………………………………………………………………………….. 15

2-2-8-3- حرکات مارپیچی ………………………………………………………………………………………….. 15

2-2-9- پوشش بدن مارها …………………………………………………………………………………………….. 15

2-2-10- طریقه پوست اندازی …………………………………………………………………………………………. 17

2-2-11- اندام ها و دستگاه های بدن مارها…………………………………………………………………………… 17

2-2-11-1- دستگاه زهر و زهر ………………………………………………………………………………………. 17

2-2-11-2- دستگاه های حرکتی مار………………………………………………………………………………….. 18

2-2-11-2-1- استخوان بندی مارها…………………………………………………………………………………… 18

2-2-11-2-1-1- جمجمه …………………………………………………………………………………………….. 18

2-2-11-2-1-2- مهره ها …………………………………………………………………………………………….. 18

2-2-11-2-1-3- دنده ها……………………………………………………………………………………………… 19

2-2-11-3- عضلات…………………………………………………………………………………………………… 19

2-2-11-4- دستگاه تنفس ……………………………………………………………………………………………. 19

2-2-11-5- دستگاه گردش خون …………………………………………………………………………………….. 20

2-2-11-6- دستگاه لنفاوی ……………………………………………………………………………………………. 20

2-2-11-7- دستگاه دفع ادرار ………………………………………………………………………………………… 20

2-2-11-8- دستگاه گوارش…………………………………………………………………………………………… 21

2-2-11-9- دستگاه عصبی…………………………………………………………………………………………….. 22

2-2-11-10- غدد درون ریز…………………………………………………………………………………………… 23

2-2-11-11- اندامهای حسی………………………………………………………………………………………….. 23

2-2-11-11-1- اندام بویایی ………………………………………………………………………………………….. 23

2-2-11-11-2- عضو جاکوبسن ……………………………………………………………………………………… 24

2-2-11-11-2- اندام شنوایی ………………………………………………………………………………………… 24

2-2-11-11-3- اندام بینایی ………………………………………………………………………………………….. 25

2-2-11-11-4- اندام حفره ای ………………………………………………………………………………………. 25

2-2-11- 15- دستگاه تناسلی ………………………………………………………………………………………… 26

2-3- کلیاتی در مورد مارهای ایران…………………………………………………………………………………….. 26

2-3-1- مارهایی که منحصراً به ایران تعلق دارند …………………………………………………………………….. 26

2-3-2- خانواده افعی ها ……………………………………………………………………………………………… 27

2-4- تاکسونومی افعی زنجانی (Vipera albicornuta)…………………………………………………………… 27

2-4-1- زیرخانواده Viperinae …………………………………………………………………………………….. 27

2-4-2- جنس Vipera………………………………………………………………………………………………… 28

2-4-3- زیر جنس Montivipera ………………………………………………………………………………….. 28

2-4-4- افعی زنجانی ………………………………………………………………………………………………….. 29

2-4-4-1- مشخصات افعی زنجانی……………………………………………………………………………………. 29

2-5- زمستان خوابی……………………………………………………………………………………………………. 30

2-5-1- تاثیر اقلیم بر زمستان خوابی………………………………………………………………………………….. 31

2-6- تولید مثل…………………………………………………………………………………………………………. 32

2-6-1- اهمیت تولید مثل ……………………………………………………………………………………………… 32

2-6-2- سازمان یابی تولید مثل جنسی………………………………………………………………………………… 32

2-6-3- عوامل موثر در تولید مثل خزندگان ………………………………………………………………………….. 33

2-6-3-1- عوامل بیرونی ……………………………………………………………………………………………… 33

2-6-3-2- عوامل درونی ………………………………………………………………………………………………. 34

2-6-4- تولید مثل در مارها…………………………………………………………………………………………….. 35

2-6-4-1- هورمونهای موثر در تولید مثل مار…………………………………………………………………………. 37

2-6-4-1-1- هورمونهای استروئیدی………………………………………………………………………………….. 37

2-6-4-1-2- هورمون های آندروژنی…………………………………………………………………………………. 37

2-6-4-1-3- استرادیول و پروژسترون………………………………………………………………………………… 38

2-6-4-1-4- کورتیکوسترونها ………………………………………………………………………………………… 39

2-6-5- دستگاه تناسلی مار ……………………………………………………………………………………………. 39

2-6-5-1- تشخیص مار ماده از مار نر ……………………………………………………………………………….. 39

2-6-5-2- دستگاه تناسلی مار نر………………………………………………………………………………………. 40

2-6-5-2-1- اسپرماتوژنز …………………………………………………………………………………………….. 42

2-6-5-2-1-1- الگوهای اسپرماتوژنز…………………………………………………………………………………. 42

شما می توانید تکه های دیگری از این مطلب را در شماره بندی انتهای صفحه بخوانید              

2-6-5-2-1-1-1- الگوی مناطق معتدل و حاشیه مناطق معتدل …………………………………………………….. 24

2-6-5-2-1-1-2- الگوی مناطق آب و هوایی گرم ………………………………………………………………….. 42

2-6-5-2-1-1-3- الگوی مناطق با کمترین تغییرات فصلی …………………………………………………………. 42

2-6-5-3- دستگاه تناسلی مار ماده……………………………………………………………………………………. 43

2-6-5-3-1- اووژنز …………………………………………………………………………………………………… 46

2-6-5-3-1-1- مرحله پیش زرده ای…………………………………………………………………………………. 47

2-6-5-3-1-2- مرحله زرده سازی…………………………………………………………………………………… 47

2-6-5-3-1-3- مرحله رسیدگی تخمك……………………………………………………………………………… 47

2-6-5-3-1-4- تولید پروتئین های زرده ای (ویتلوژنزیز)……………………………………………………………. 47

2-6-5-3-1-5- طریقه ساخته شدن زرده ……………………………………………………………………………… 48

2-6-5-3-1-6- ایجاد قطبیت در اووسیت …………………………………………………………………………… 49

2-6-5-3-1-7- بلوغ اووسیت…………………………………………………………………………………………. 49

2-6-5-2- چرخه تولید مثلی …………………………………………………………………………………………. 52

2-6-6- جفتگیری مارها ………………………………………………………………………………………………. 52

2-6-6-1- الگوهای جفتگیری ………………………………………………………………………………………… 53

2-6-6-2- لقاح…………………………………………………………………………………………………………. 58

2-6-6-2-1- لقاح تاخیری…………………………………………………………………………………………….. 55

2-6-6-2-1- ذخیره سازی اسپرم……………………………………………………………………………………… 56

2-6-7- قسمتهای مختلف مجرای تولید مثلی ماده از لحاظ بافتی……………………………………………………. 60

فصل سوم ـ روش اجرای پژوهش……………………………………………………………………………………….. 68

3-1 – مواد و روش ها………………………………………………………………………………………………….. 69

شما می توانید مطالب مشابه این مطلب را با جستجو در همین سایت بخوانید                     

3-1-1- جمع آوری نمونه ها…………………………………………………………………………………………… 69

3-1-2- وضعیت آب و هوایی استان بستان آباد……………………………………………………………………….. 69

3-1-3- وضعیت آب و هوایی منطقه طارم ……………………………………………………………………………. 70

3-1-4- شرایط و نگهداری نمونه ها

  • 1
Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای متن کامل: پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :مطالعه چرخه تولید مثلی ماده در افعی زنجانیVipera albicornuta (مراحل اووژنز) بسته هستند
ژانویه 20

پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :جداسازی و شناسایی باکتریهایی با توان تولید اگزوپلی ساکارید

با عنوان : جداسازی و شناسایی باکتریهایی با توان تولید اگزوپلی ساکارید

در ادامه مطلب می توانید تکه هایی از ابتدای این پایان نامه را بخوانید

و در صورت نیاز به متن کامل آن می توانید از لینک پرداخت و دانلود آنی برای خرید این پایان نامه اقدام نمائید.

!–more–

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد دامغان

دانشکده علوم پایه

گروه زیست شناسی

پايان نامه براي دريافت درجه كارشناسي ارشد M.A.” “

گرایش میکروبیولوژی

عنوان

جداسازی و شناسایی باکتریهایی با توان تولید اگزوپلی ساکارید و نانوذرات نقره از محیط و مطالعه ساختار اگزوپلی ساکارید سنتز شده حاوی نانوذرات نقره

استاد راهنما

جناب آقای دکتر هاتف آجودانی فر

استاد مشاور

سرکارخانم دکتر پرستو پورعلی

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده درج نمی گردد

تکه هایی از متن به عنوان نمونه : (ممکن می باشد هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود اما در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل می باشد)

فهرست مطالب

چکیده فارسی.. 1

فصل اول مقدمه. 2

1-1-مقدمه ای در مورد سرکه و تاریخچه آن. 3

1-2-مقدمه، خصوصیات و کاربرد های استوباکتر ها و گلوکونوباکتر ها 3

1-3- مقدمه و کاربردهای نانوذرات نقره 3

فصل دوم مروری بر تحقیقات گذشته. 6

2-1-مقدمه. 7

2-2-تاریخچه بهره گیری از نانوذرات… 9

2-3-روش های تولید نانوذرات… 9

2-3-1-تولید فیزیکی.. 10

2-3-2-تولید شیمیایی.. 11

2-3-2-1- سل ـ ژل. 12

2-3-2-2- واکنش حالت‌های جامد ـ مایع. 12

2-3-2-3- چگالش فاز گازی.. 13

2-3-3-تولید بیولوژیکی.. 13

2-4- مکانیسم تولید نانوذرات توسط میکروارگانیسم ها 14

2-5-خواص نانوذرات فلزی نقره 21

2-6- تولید نانوذرات فلزی توسط باکتری ها 22

2-6-1-مثال هایی از تولید درون سلولی نانوذرات فلزی نقره توسط باکتریها 23

2-6-2- مثال هایی از تولید برون سلولی نانوذرات فلزی نقره توسط باکتریها 23

2-7- نانوذرات نقره 27

2-7-1- سمیت نقره 29

2-7-2- خصوصیات، مکانیسم اثر و کاربردهای نانو ذرات نقره 30

2-7-2-1- وسایل درون عروقی مصنوعی.. 33

2-7-2-2- کاتترهای قرار گرفته شده در عروق مرکزی.. 34

2-7-2-3- کاتترهای نوروسرژیکال. 34

2-7-2-4- سیمان استخوان. 35

2-7-2-5- پوشاننده های زخم. 35

2-7-2-6-مهندسی بافت… 37

2-7-2-7-درمان سرطان. 37

2-7-2-8-تشخیص پروتئین ها 37

2-8-پلیمرهای میکروبی.. 38

2-8-1-سلولز. 39

2-9-تاریخچه سلولز. 40

2-10-ویژگی های سلولز. 40

2-11-خواص سلولز. 41

2-12-تجزیه سلولز. 42

2-13-تولیدسلولز. 43

2-14-کاربردهای سلولز وانواع مشتقات آن. 45

2-14-1-مشتقات سلولز. 46

2-14-1-1-نانو بلورهای سلولز. 46

2-14-1-1-1-مشتقات Ncc. 47

2-14-1-1-2-ویژگی ها، خصوصیات و مزایای Ncc. 47

2-14-1-1-3-معایب Ncc. 48

2-14-1-2-کمپلکس سنتز سلولز. 48

فصل سوم مواد و روش ها 49

3-1- مواد و دستگاه ها 50

3-1-1- مواد شیمیایی و محیط های کشت… 50

2-1-2-دستگاه ها و وسایل.. 52

3-2- روش ها و آزمایشات… 53

3-2-1- جداسازی سویه های باکتریایی از سرکه و مطالعه تولید سلولز توسط آن ها 53

3-2-1-1- محیط کشت هیسترین اسکرام. 53

3-2-2-انتخاب و شناسایی سویه های باکتریایی.. 54

3-2-2-1-مطالعه های فنوتایپینگ سویه های باکتریایی.. 54

3-2-2-1-1-رنگ آمیزی گرم. 54

3-2-2-1-2- روش لام مرطوب… 55

3-2-2-1-3-رنگ آمیزی مالاشیت سبز. 55

3-2-2-1-4-آزمون کاتالاز. 55

3-2-2-1-5- آزمون اکسیداز. 55

3-2-2-1-6- آزمون حرکت، ایندول و تولید ( سولفید هیدروژن) (SIM) 56

3-2-2-1-7-آزمون ژلاتین.. 56

3-2-3-مطالعه های ژنوتایپینگ سویه های باکتریایی.. 56

3-2-3-1-استخراج DNA از میکروارگانیسم ها 56

3-2-3-1-1-تهیه محلول – فنل- کلروفرم- ایزوآمیل الکل.. 56

3-2-3-2-نحوه استخراج DNA از میکروارگانیسم ها 57

3-2-3-2-1-تهیه ژل آگارز 1%. 58

3-2-3-3-پرایمرهای مورد بهره گیری جهت شناسایی مولکولی باکتری ها 58

3-2-3-4-واکنش زنجیره پلیمراز برای باکتری ها 59

3-2-3-5-تعیین توالی قطعات حاصل از واکنش زنجیره ای پلیمراز. 60

3-2-4-خالص سازی سلولز تولیدی.. 60

3-2-4-1- شستشو به وسیله هیدروکسید سدیم. 61

3-2-5-تستهای تایید سلولز. 61

3-2-5-1-هضم آنزیمی.. 61

3-2-5-1-1-آزمون مولیش و بندیکت… 61

3-2-5-2-میکروسکوپ الکترونی نگاره 62

3-2-6- مطالعه تولید نانوذرات نقره توسط استوباکترها و گلوکونوباکترها 62

3-2-7-تست های تاییدی تولید نانوذرات نقره 62

3-2-7-1- اسپکتروفوتومتری.. 62

3-2-7-2- پراش اشعه ایکس… 63

3-2-7-3- مطالعه توسط میکروسکوپ الکترونی گذاره 63

3-2-8- انتخاب سویه های مناسب جهت ادامه آزمون ها 63

3-2-8-1-تولید نانوذرات نقره درون بستر سلولزی به روش آر-تی.. 63

3-2-9-مطالعه خواص ضد میکروبی لایه سلولزی حاوی نانوذرات نقره 63

3-2-9-1-تهیه محلول استاندارد نیم مک فارلند. 64

3-2-10-نگهداری طولانی مدت سویه ها(روش گلیسرول استوک) 64

فصل چهارم نتایج و بحث… 65

4-1-جداسازی سویه های باکتریایی از سرکه و مطالعه تولید سلولز توسط آنها 66

4-2-شناسایی سویه های باکتریایی.. 66

4-2-1-مطالعه های فنوتایپینگ سویه های باکتریایی.. 66

4-2-1-1خصوصیات ماکروسکوپی.. 66

4-2-1-2- خصوصیات میکروسکوپی.. 67

4-2-1-3- لام مرطوب… 67

4-2-1-4-رنگ آمیزی مالاشیت سبز. 67

4-3- آزمونهای بیوشیمیایی.. 68

4-4- مطالعه های ژنوتایپینگ سویه های باکتریایی.. 68

4-4-1- استخراج DNA.. 68

4-4-2- تکثیر توالی 16SrDNA.. 69

4-4-3-تعیین توالی قطعات حاصل از واکنش زنجیره پلیمراز. 70

4-5-نتایج خالص سازی و شستشو توسط NaOH.. 71

4-6-تستهای تاییدی سلولز. 72

4-6-1-هضم آنزیمی.. 72

4-6-1-1-آزمون مولیش و بندیکت… 72

4-6-2-مطالعه میکروسکوپ الکترونی نگاره 72

4-7-مطالعه تولید نانوذرات نقره توسط باکتری ها 73

4-8-تست های تاییدی تولید نانوذرات نقره 73

4-8-1-مطالعه توسط میکروسکوپ الکترونی گذاره 74

4-8-2-پراش اشعه ایکس… 74

4-8-3- مطالعه اسپکتروفتومتری.. 75

4-9-تولید نانوذرات نقره در درون بستر سلولزی به روش آر-تی.. 76

4-10- مطالعه خواص ضد میکروبی لایه سلولزی حاوی نانوذرات نقره 76

فصل پنجم نتیجه گیری.. 78

منابع و ماخذ. 89

چکیده انگلیسی.. Error! Bookmark not defined.

چکیده

فرایند تولید سرکه به لحاظ فیزیولوژیک نوعی واکنش اکسیداسیون ناقص می باشد. از باکتری های تولید کننده سرکه به دو جنس اصلی استوباکتر و گلوکونوباکتر می توان تصریح نمود. این باکتری ها گرم منفی میله ای شکل و هوازی مطلق هستند. توسط تاژه های پری تریش متحرکند، رنگدانه تولید نمی کنند. کاتالاز مثبت هستند و فعالیت اکسیداتیو شدید دارند. استوباكترزايلينيوس،یکی از باکتریهای مولدسلولزاست. نانو” عبارتی یونانی می باشد که معنای 9-10 را داشته و یک نانو یک میلیاردیم می باشد. کاربرد این واژه امروزه بیشتر در نانو تکنولوژی یا فناوری نانو می باشد. نانوذرات نقره، یکی از پر کاربرد ترین ذرات در حوزه نانو می باشد و به‌دلیل خواص فیزیکی و شیمیایی ویژه‌، کاربرد فراوان دارد. در این مطالعه، آغاز 20 سویه از باکتری تولید کننده سلولز از سرکه جداسازی و شناسایی گردید، سپس 5 سویه جهت مطالعات بیشتر انتخاب و DNA آن ها استخراج و واکنش زنجیره پلیمراز( PCR) انجام گردید و نهایتا با بهره گیری از پرایمر های اختصاصی تعیین توالی گردید. بعد از طی مراحل خالص سازی و تایید لایه سلولزی، تولید نانوذرات نقره توسط باکتری های فوق مطالعه و سپس این 5 سویه با توانایی تولید نانوذرات نقره و سلولز تایید گردید و نهایتا خواص ضد میکروبی آن ها جهت پوشانندگی زخم ها مورد مطالعه قرار گرفت.

کلمات کلیدی :گلوکونوباکتر،استوباكتر، نانوذرات نقره، سلولز

فصل اول

مقدمه

1-1-مقدمه ای در مورد سرکه و تاریخچه آن

قدمت تولید سرکه حاقل به 400 سال قبل از میلاد مسیح می رسد (Deppenmeier, 2002)، و فرایند تولید آن به لحاظ فیزیولوژیک[1]نوعی واکنش اکسیداسیون ناقص می باشد. اولین توصیف درمورد تولید سرکه توسط پاستور در سال 1862 انجام گرفت. او دریافت که مادر سرکه توده ای از ارگانیزم های زنده می باشد که عامل اکسیداسیون اتانول به اسید استیک می باشد. باکتری های استوباکتر استی[2] و گلوکونوباکتر سابکسی[3] به ترتیب توسط Beijerink در سال 1898 و De leeuw و Kluyver در سال 1924 توصیف شدند (Moonmangmee, 2000). Asai در سال 1934 و بار دیگر در سال 1968، این باکتری ها را به دو جنس اصلی استوباکتر و گلوکونوباکتر رده بندی نمود (Higgins, 1990). این دو جنس با تغییراتی همچنان بخشی از خانواده استوباکتریاسه را با 12 جنس به خود اختصاص داده اند.

1-2-مقدمه، خصوصیات و کاربرد های استوباکتر ها و گلوکونوباکتر ها

جنس استوباکتر دارای سه گونه می باشد.باکتری گرم منفی[4] میله ای شکل و هوازی مطلق[5] می باشد. در صورت متحرک بودن به وسیله فلاژل های پری تریش[6] متحرک اند(Brenner et al., 2005). این باکتری ها الکل را به آب و کربنیک، لاکتات را به کربنات تبدیل و بعضی از اسید های آمینه را تجزیه می کنند. استوباکترها عموماً در جو تخمیر شده، سرکه و میوه ها و سبزی های ترش پیدا نمود می گردد. بعضی گونه ها مانند استوباکتراستی (A.aceti) اتانول را به اسید استیک، اکسید کرده و کاربرد صنعتی در تولید سرکه دارند،به همین دلیل به استوباکترها، اسید استیک باکتری هم گفته می شوند.این باکتری ها در جوانی گرم منفی و سلول های پیر اکثراً گرم متغییراند. در زیر میکروسکوپ به شکل تک تک، دو تایی و یا به صورت زنجیره دنبال هم نظاره می شوند. در حین تولید سرکه به هم پیچیده گاه به شکل کوکسی مانند و گاه رشته ای و بلند در می آیند. محیط اسیدی را خوب تحمل می کنند. نسبت به سودوموناس[7] ها تحرک کمتری دارند و رنگدانه تولید نمی کنند. کاتالاز مثبت هستند و فعالیت اکسیداتیو شدید دارند.این ارگانیسم ها را به دو گروه استوباکترهای با اکسایش شدید[8] که موقتاً ایجاد اسید استیک می نماید و آنرا دوباره تجزیه می کند و استوباکترهای با اکسایش جزئی[9] که اسید استیک تولید شده را دیگر تجزیه نمی کند،تقسیم می نمایند. از گروه استوباکترهای با اکسایش شدید می توان استوباکتر پراکسیدانس[10]، استوباکتر پاستوریانوم[11] و از استوباکترهای با اکسایش جزئی می توان گلوکونوباکتراکسیدانس[12] را نام برد. ما بین این دو گروه باکتریهای استوباکتر گزیلینوم[13] ، استوباکتر استی و استوباکتر اسیدوفیلوم[14] قرار دارند((Garrity, 2002 . این باکتری ها در صنایع غذایی جهت تولید اسید استیک و ویتامین ث اهمیت فراوانی دارند. استوباكتر زايلينيوس، يكى از باكترى هاى مولد سلولز Cellulose می باشد و می تواند گلوكز، گليسرول و ساير منابع آلي را به سلولز خالص تبديل كند( and Canon, 1989 Fontana et al., 1991; Williams ). سلولز ميكروبى توليد شده توسط استوباكتر زايلينيوس به عنوان يكى از با ارزش ترين پلیمر های زیستی در زمينه هاى گوناگون پزشكى كاربرد دارد.. كاربردهاى متعددى از سلولزميكروبى در پزشكى، دامپزشكى، صنايع غذايى، نفتى،پوشاكى، آرايشی، بهداشتى و غيره شناخته شده است2001;Kobayashi et al., 2006) ., et al Klemm).

بهره گیری از سلولز ميكروبي براى اولين بار در سال 1980،به عنوان پانسمانى پوشيده شده با مايع براي بهبود زخم انجام گرفت (Klemm et al., 2001) .فونتانا و همكارانش از سلولزميكروبي، محصولي را با نام بيوفيلم توليد كردند و جهت سوختگي هاي درجه دوم و سوم، زخم هاي عميق، پيوند پوست و به گونه كلي براي درمان آسيب هاي پوستي به كار گرفتند(Fontana et al., 1991 ).

1-3- مقدمه و کاربردهای نانوذرات نقره

نانو” عبارتی یونانی می باشد که معنای 9-10 را داشته و یک نانو یک میلیاردیم می باشد. کاربرد این واژه امروزه بیشتر در نانو تکنولوژی یا فناوری نانو می باشد( Narayanan and Sakthivel, 2010 ). از میان انواع مختلف نانوذرات، پرکاربردترین آن ها نانوذرات نقره می باشد. نانو ذرات نقره، یکی از پر کاربرد ترین ذرات در حوزه نانو پس از نانو لوله های کربن می باشد، که هر روزه بر کاربرد آن در دنیای نانو افزوده می گردد. 
 نانوذرات نقره اکثراً، به‌دلیل خواص فیزیکی و شیمیایی ویژه‌ای که از خود نشان می‌دهند در مصارف الکترونیکی، نوری، دارویی و بهداشتی و کاتالیتیکی کاربرد فراوان دارند. یکی از علت های کاربرد گسترده این ذرات ، به دلیل خاصیت آنتی باکتریال این ذرات می باشد و در واقع نانوذرات  نقره برای عوامل بیماری‌زا یک سم تلقی می شوند و ‌برای بدن بشر، غذاها و بافت‌ها بی‌ضررند. این در حالی می باشد که نقره خود به خود فاقد و یا خیلی کمتر این خاصیت می باشد. این خاصیت دوگانه ذرات نانو در مقایسه با ذرات ماکروی نقره به دلیل اثر افزایش سطح در نتیجه افزایش واکنش پذیری ماده و پیروی ماده از فیزیک و شیمی کوانتم[15] در حالت نانو می باشد. خصوصیات نانو ذرات نقره شامل: تاثیر بسیار زیاد، تاثیر سریع، غیر سمی بودن، غیر محرک برای بدن، غیر حساسیت زا، قابلیت تحمل شرایط مختلف (پایداری زیاد)، آب دوست بودن، سازگاری با محیط زیست، مقاوم در برابر حرارت، عدم ایجاد و افزایش مقاومت و سازگاری در میکروارگانیسم می­باشد. نقره در ابعاد بزرگتر، فلزی با خاصیت واکنش دهی کم می باشد، اما زمانی که به ابعاد کوچک در حد نانومتر تبدیل می گردد خاصیت میکروب کشی آن بیش از 99 درصد افزایش می یابد، به حدی که می توان از آن جهت بهبود جراحات و عفونت ها بهره گیری نمود. نقره در ابعاد نانو بر متابولیسم، تنفس و تولید مثل میکروارگانیسم اثر می گذارد. تاکنون بیش از 650 نوع باکتری شناخته شده را از بین برده می باشد. هر چند این فناوری به تازگی مورد توجه زیادی قرار گرفته و رونق بسیاری پیدا کرده ، اما از آن در طب قدیم بهره گیری می شده بدون آنکه دلیل تاثیر آن شناخته گردد و حتی در جنگ برای کنترل عفونت زخم سربازان از سکه های نقره بهره گیری می شده می باشد (Rai et al., 2009).

شما می توانید مطالب مشابه این مطلب را با جستجو در همین سایت بخوانید                     
شما می توانید تکه های دیگری از این مطلب را در شماره بندی انتهای صفحه بخوانید              

2-1-مقدمه

“نانو” عبارتی یونانی می باشد که معنای 9-10 را داشته و یک نانو یک میلیاردیم می باشد. کاربرد این واژه امروزه بیشتر در نانو تکنولوژی یا فناوری نانو می باشد. نشانه اختصاری نانو در سیستم متریک n می‌باشد. فناوری نانو یا نانوتکنولوژی رشته‌ای از دانش می باشد که به مطالعه مواد، دستگاه ها و سیستم هادر ابعاد نانو می پردازد و موضوع اصلی آن مهار ماده یا دستگاه‌های در ابعاد کمتر از یک میکرومتر، معمولاً حدود ۱ تا ۱۰۰ نانومتر می باشد. این دانش به فهم و به کارگیری خواص جدیدی از مواد و سیستمهایی در این ابعاد پرداخته که اثرات فیزیکی جدیدی، اکثرا متاثر از غلبه خواص کوانتومی بر خواص کلاسیک، از خود نشان می‌دهند. همچنین موجودات زنده از سلول هایی که به گونه معمول دارای طولی حدود 10 میکرومتر می باشد، ساخته می شوند با این حال بخش های درونی سلول ها بسیار کوچک بوده و در اندازه کمترازیک میکرون می باشد.برای مثال کوچکترین پروتئین ها دراندازه معمولی 5 نانومتر می باشند که این اندازه قابل مقایسه باکوچکترین ابعاد نانو ذرات ساخته شده توسط بشر می باشد(Narayanan and Sakthivel, 2010 ).

نانوفناوری یک دانش بین ‌رشته‌ای می باشد و به رشته‌هایی زیرا فیزیک کاربردی، مهندسی مواد، شیمی ابرمولکول و حتی مهندسی مکانیک، مهندسی برق، مهندسی شیمی و رشته های بیولوژی نیز مربوط می گردد. تحقیقات در زمینه نانوتکنولوژی به صورت گسترده ای انجام شده و دستیابی به مواد جدیدی در ابعاد نانو مانند نانوذرات، نانولوله ها، نانوسیم ها و … میسر شده می باشد.

در میان این مواد، نانوذرات به دلیل خواص منحصر به فرد خود در خواص شیمیایی، الکترونیکی و مگنتیکی[16] بسیار مورد توجه قرار گرفته اند( Zhang et al ., 2011).

زمینه‌هایی که نانوذرات در آن ها کاربرد دارند، شامل کاربرد نانوذرات در مواد کاتالیزور، کامپوزیت[17]، افزودنی‌های سوخت و مواد منفجره، بسته‌بندی و روکش‌ها، ساینده‌ها[18]، روان‌کننده‌ها، پزشکی و داروسازی، باتری‌ها و پیل‌های سوختی،دارو رسانی، محافظت‌کننده‌ها، واکاوی زیستی و تشخیص پزشکی و لوازم آرایشی می گردد. پزشکی نانو، بهره‌گیری از فناوری نانو در امور پزشکی می باشد. این شاخه از پزشکی می‌کوشد تا با بهره گیری از فناوری نانو، به تشخیص بیماری‌ها، پیشگیری از آن‌ها و معالجه بیماران بپردازد. مانند کاربردهای نانوذرات در زیست شناسی و پزشکی می توان به:شناساگرهای بیولوژیکی فلورسنت[19]

Bruchez et al., 1998; Chan and Nie, 1998; Wang et al., 2002) ) تشخیص پاتوژن ها(Edelstein et al., 2000)، شناسایی پروتئین ها(et al., 2003 Nam )، کاوش ساختار (Mahtab et al., 1995) DNA، مهندسی بافت[20](et al., 2003 de la IslaMa)، تخریب تومور از طریق حرارت دادن (هایپرترمی )[21](( Yoshidaand Kobayashi, 1999، افزایش کنتراست[22] در MRI( (Weissleder et al., 1990 و…تصریح نمود.

همچنین افزایش رسانش دارویی یکی از کاربردهای نانو پزشکی[23] می باشد که در آن با بهره گیری از مواد نانو کوشش می گردد تا میزان فراهمی زیستی داروها افزایش یابد. فراهمی زیستی، به میزان وجود دارو در بخش‌هایی از بدن نظر دارد که به آن دارو نیاز دارند یا کارکرد دارو در آن محل‌ها بیشتر مورد نیاز

  • 1
Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی :جداسازی و شناسایی باکتریهایی با توان تولید اگزوپلی ساکارید بسته هستند
ژانویه 20

پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : شیوع ژن های شیگاتوکسین و اینتیمین در سویه های اشریشیا

با عنوان :  شیوع ژن های شیگاتوکسین و اینتیمین در سویه های اشریشیا

در ادامه مطلب می توانید تکه هایی از ابتدای این پایان نامه را بخوانید

و در صورت نیاز به متن کامل آن می توانید از لینک پرداخت و دانلود آنی برای خرید این پایان نامه اقدام نمائید.

Continue reading

Category: زیست شناسی | دیدگاه‌ها برای پایان نامه ارشد رشته زیست شناسی : شیوع ژن های شیگاتوکسین و اینتیمین در سویه های اشریشیا بسته هستند